成都世联康健生物科技有限公司 “人牙囊间充质干细胞注射液” 获临床试验默示许可受理

　　8 月 14 日，据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网消息，成都世联康健生物科技有限公司联合申请的药品 “人牙囊间充质干细胞注射液” 已获得临床试验默示许可受理，受理号为 CXSL2500408.公示信息显示，该药品的适应症为牙周炎，为牙周疾病的干细胞治疗研究增添了新进展。

　　企业背景与研发实力

　　成都世联康健生物科技有限公司成立于 2018 年，注册地位于成都市，主营业务聚焦科技推广和应用服务业，尤其在细胞治疗领域深耕布局。公司注册资本达 1185.1853 万人民币，实缴资本 1111.1112 万人民币，资本实力为研发投入提供了基础支撑。

　　从企业资源来看，其在知识产权领域表现突出：拥有商标信息 8 条、专利信息 43 条，涵盖细胞培养、制剂研发等关键技术环节;同时持有 13 项行政许可，为合规开展研发与生产提供保障。此外，公司对外投资 3 家企业，参与 2 次招投标项目，展现出产业链协同与市场拓展的积极性。

　　股东结构：多元主体赋能研发

　　主要股东信息显示，成都世联康健生物科技有限公司的股权结构多元，汇聚了产业资本与科研机构资源：

　　成都世联融创企业管理合伙企业(有限合伙)持股 48.0937%，为第一大股东;

　　福州华策新明医药投资合伙企业(有限合伙)持股 15.625%;

　　成都华西细胞治疗研究院有限公司持股 12.6562%，四川华西妇幼健康科技有限公司持股 10.9687%，依托华西系科研机构的技术背景，为细胞治疗研发提供学术与临床支持;

　　自然人田卫东持股 8.4375%。

　　此次 “人牙囊间充质干细胞注射液” 获受理，标志着公司在干细胞药物研发领域的阶段性突破，若后续临床试验进展顺利，有望为牙周炎患者提供新的治疗选择。

　　本文源自：金融界