中科院院士高绍荣：三策破解先进疗法难题，呼吁加大探索性研究筑牢创新根基

　　“当前学科界限日益模糊，从实验室到临床的转化路径正在重构，全球科学合作网络也在加速重塑。”8 月 28 日，在中国科学院院士、同济大学生命科学与技术学院院长高绍荣出席 2025 张江药谷国际创新大会时，他针对先进疗法发展中的核心痛点 —— 如何提升治疗靶向性与安全性、降低成本惠及更多患者、强化基础研究与临床融合及国际协同 —— 提出三点关键建议，为全球先进疗法产业发展指明方向。

　　一、攻坚源头创新：鼓励探索 “无人区”，突破底层理论瓶颈

　　高绍荣强调，先进疗法的长远发展离不开坚实的基础研究支撑。他建议以更大力度支持科学家勇闯科研 “无人区”，聚焦高风险、高回报的探索性研究 —— 重点围绕细胞命运调控机制、组织器官再生原理、疾病发生发展根本病理三大核心科学问题深钻细研，从源头破解底层理论难题。

　　“只有突破基础研究的‘卡脖子’环节，才能为细胞治疗、基因治疗、类器官治疗等先进疗法提供原创性技术思路，从根本上提升治疗的精准性与安全性。” 高绍荣表示，这一过程需要包容科研失败的环境，让科学家敢于投入长期、深度的基础探索。

　　二、完善转化平台：打通 “最后一公里”，加速成果落地临床

　　针对先进疗法从实验室到临床的转化堵点，高绍荣提出，需推动建设更多像张江转化医学中心这样的高能级转化平台，通过平台化力量破解三大关键问题：

　　制定标准化流程：针对干细胞、类器官、基因编辑等前沿技术，建立统一的制备、质控、储存标准，避免技术应用的 “碎片化” 与 “不规范”;

　　搭建规模化体系：构建先进疗法的规模化生产与供应链体系，降低单位治疗成本，为 “普惠化” 奠定基础;

　　探索产业化路径：精准对接临床需求与技术成果，让实验室里的 “创新概念” 快速转化为能服务患者的 “临床产品”。

　　高绍荣同时分享了浦东的产业实践成果：过去五年，浦东临床在研的细胞与基因治疗药物管线近 190 条，占全国总量的近 20%，稳居全国第一方阵;张江科技城更诞生了国内首个自体免疫细胞治疗一类创新药及多款全球领先的细胞治疗药物，成为先进疗法创新的 “策源地” 与 “风向标”，为转化平台建设提供了宝贵经验。

　　三、深化国际合作：共筑全球健康共同体，提升疗法可及性

　　面对先进疗法的全球共性挑战，高绍荣呼吁以更开放的胸怀搭建全球协作网络，推动各国科学家、临床医生、产业主体、监管机构四方深度联动：

　　一方面，共同制定先进疗法的国际通用标准，减少技术壁垒与重复研发，降低全球产业协作成本;

　　另一方面，推动临床数据的规范共享与互认，加速全球多中心临床试验进程，缩短创新疗法的全球上市周期。

　　“最终目标是提升先进疗法在全球范围内的可及性，让创新成果跨越地域与经济差异，惠及更多国家的患者，真正构建‘全球健康共同体’。” 高绍荣强调，开放协同是先进疗法突破 “小众治疗” 局限、迈向 “大众普惠” 的关键路径。

　　此次高绍荣院士的建议，既立足基础研究的 “根”，又聚焦转化应用的 “果”，更着眼全球协作的 “势”，为先进疗法产业破解核心难题、实现高质量发展提供了兼具科学性与实践性的 “行动指南”。